直讀金屬光譜儀在分析過程中產生誤差是難免的。誤差來源很多，就光電光譜分析來講，除了標準樣品和分析樣品的成分不均勻，組織狀況不一致外，光譜的性能不穩定和樣品表面處理不當，以及氬氣純度不夠都會產生誤差。所以對每一位分析者來講，了解產生誤差的原因以及進一步研究消除誤差的方法是非常重要的。激發光源是光電光譜儀中一個極為重要的組成部分，它的作用是給分析試樣提供蒸發、原子化或激發的能量。在光譜分析時試樣的蒸發、原子化或激發之間沒有明顯界限，這些過程式幾乎是同時進行。

　　

　　而這一系列過程均直接影響到分析結果。樣品中組分析元素的蒸發、離解、激發、電離、譜線的發射以及光譜線的強度除了與試樣成分的熔點、沸點、原子量、化學反應、化合物的離解能、元素的電離能、激發能、原子（離子）的能級物理和化學性質有關以外，還跟所使用的光源特性密切相關。不同的激發光源對各類樣品、各種元素具有不同的蒸發行為和激發能量，因此要根據不同的分析對象，選擇具有相應特性的激發光源。

　　

　　當金屬被能量激發時，根據量子力學理論，原子的殼層電子會被激發到較高能級的外層軌道上，處于不穩定狀態。在一定條件下，它從高能級躍遷到低能級就會發出光子，發出特征譜線。各種元素都有不同的特征譜線，這些譜線經過光學系統進行分光，色散成按波長排序的一系列連續光譜，再經過光電轉換元件把光信號直接轉換為電信號。最后計算機測量系統就可以通過計算某元素特征譜線的強度來確定元素的百分含量。